Microtia inzwa hutu hwekunzwa hunoitika kune umwe neumwe 6,000 kusvika ku12,000. Kune zvidimbu zvishoma zve microtia, kubva pane chikamu chekunzwa kwekunze kusina kukwana kusakwana kwekunze kwekunze. Kana pane microtia iripo, kazhinji hapana nzeve inogona kuwanikwa. Izvi zvinonzi atresia.
Mwana ane microtia uye atresia anowanzova nekunzwa kwekunzwa kwekunzwa uye kuenzanisa kuti aite zvakanyanya kutadza kunzwa kunzwa.
Zvose izvi zvinoreva kuti mwana wemukati yomukati ndeyezvakanaka (chimiro chinowanzoita senzwi), asi nokuti hapana nzeve yekunzwa, hapana nzira yekutinhira "kuitisa" kunzeve yomukati kuburikidza nenzwi rekunzwa. Apo kurasikirwa kunonzwa kunoitika nekuda kwedambudziko rekunze kana rakati rapakati, izvi zvinonzi kurasikirwa nekuteerera kunzwa. Apo kunzwa kurasikirwa kunoitika nekuda kwekunetseka kwenzeve mukati, izvi zvinonzi sensorineural kunzwa kurasikirwa.
Iyo inofungidzirwa kuti microtia inogona kukonzerwa ne ischemia kana kuti kuderera kweropa kutevera panguva yekufambiswa.
Nenguva isipi, nzeve dzomukati (nzvimbo yekunzwa uye nhengo dzakadzikama) inoumba panguva yakasiyana seyekunze nekunze kwenzeve. Somugumisiro, nzeve yomukati inoshanda kune imwe nzira yakasununguka, kunyange mumwana ane microtia. Itsvo dzinokura panguva imwechete neyeveve nzeve, saka kuongorora kunowanzoitwa vasati vabva muchipatara mushure mokuberekwa. Microtia inonyanya kuwanikwa muJapan neNavaho American Indiya, uyewo inowanzoonekwa kune varume.
Kana imwe nzeve imwe chete ikakanganiswa, inowanzova nzeve yakarurama iyo inobatwa. Inenge 10% yenguva, nzeve mbiri dzakabatanidzwa. Mikana yemamiriro ezvinhu aya anoramba achiita pamuviri mune ramangwana inopfuura 6%.
Chokutanga chinotanga kuve kuedza kunzwa kwevana. Mune zviitiko zvose, zvinokurumidza kupa mwana zvakanyanya kupinza mazwi ekuwedzera kukura kwehuropi nekusimudza kutaura.
BHA (chirwere chepfungwa chinokanganisa kupindurwa) kuongororwa kuchakurudzirwa, pamwe nekutenderera kwekunzwa kana mwana achiri muduku. A CT (computerized tomography) scan ichaitwawo kuti iongorore kutenderera kwezvivako zvebony uye mukati uye mukati mezeve nzeve.
Vabereki vane microtia vanowanzova nemhosva pamusoro pemamiriro emwana wavo. Haisi mhosva yemubereki!
Zvakakosha kuona nyanzvi yeGenetics kuitira kuongorora nhoroondo yemhuri. Vamwe vana vane microtia vachave nezvimwe zvinhu zvakadai sa Goldenhar syndrome , Treacher-Collins syndrome, uye hemifacial microsomia (pasi-kukura kwezvivako kune rumwe rutivi rwechiso). Vana vanogona kuva nekunze kwekunzwa kusakanganiswa pamwe chete. Mazino uye nejaya kusagadzikana zvinogonawo kusanganiswa ne microtia.
Kune zvipo zvakasiyana-siyana zvekubatsira hutano hwekunzwa kwevana vane microtia uye atresia.
Bhuku rinotsigirwa pfupa-anchored hearing (BAHA) inosarudzo yekuchera chirwere chengano kunatsiridza kunzwa.
Zvirongwa zvekurapa zvichave zvakasiyana nemwana mumwe nomumwe nekuda kwekusiyana kwechiitiko ichi. Dare rekudzivirirana rinofanira kushanda pamwechete kuti ripe mwana wacho zvakanakisisa-zvakarongedzwa. Iri boka rinenge rine otolaryngologist (nzeve, mumhino uye muhuro weyanzvi), chiremba wechiremba weplastiki, mutori wenzwi revanhu (kunzwa nyanzvi), chiremba wezvechirwere, chiremba wekutaura, uye chiremba wevana kana mukoti wehutano hwevana.
Mune zvimwe zviitiko, unyanzvi hwehupfumi kana chiremba wepfungwa anogona kubatsira kutsigira mhuri mukurwisana nemamiriro aya uye kuita zvisarudzo.
Kunyange kana imwe nzeve isingabatsiri uye inzwa zvakanaka, pfupa rinodzidzisa kunzwa rubatsiro rinokurudzirwa kuti ripe ruzivo rwekusimudzira nekusimudzira hutano hwekuongorora hunoonekwa pane rumwe rutivi rwakavhiringidzika. Kusvikira mwana akwegura zvakakwana zvekuvhiyiwa, mutsipa wekuteerera wepfupa unogona kupfekedzwa pamusoro-soro.
Vhidhiyo Clip: Mwedzi wemwedzi mitanhatu nemukomana ane kurudyi-sided microtia uye atresia kunzwa kunzwa kwakajeka munzeve yake yekurudyi kwekutanga. Kuchinja kwechimiro chake kunoratidza yechipiri kuti anotanga kunzwa kunzwa kwakajeka munzeve yake yekurudyi.
Kazhinji mwana wacho achava nemakore anenge 4-10 kana chirongwa chekuvandudzwa kwekunzwa chaitwa. Nzeve yekunze ichawanzovakwazve, dzimwe nguva vachishandisa chidimbu chebambo rebvu kuti vagadzire chimiro chenzeve. Iyi nzeve yekunze inobvumirwa kuporesa kwemwedzi inoverengeka isati yambovhiyiwa yechipiri yekuita kuti iite nzeve dzekunzwa.
Kana vana vanewo zvikanganiso zvepakati chenzeve (zvakadai seTrith-Collins Syndrome) kuburitswa kwekuvandudza kwenzwi rekunzwa kunogona kusakonzera kunzwa. Chimwe chingave chikafu-chinotsigirwa kunzwa rubatsiro chakakosha kumwana ane zvinetso zvepakati-nzeve asi anonzwa mukati mukati uye nzeve yehutano kuuropi.
> Sources:
> CDC Congenital Birth Defects Info
> CDC Inzwa Kurasikirwa Mucheche nevana
> Zvirwere uye Zviratidzo Zvichizivikanwa muvana nevechidiki neZvinodiwa Nezvehutano (CYSHN). Minnesota Department of Health.
> Bonilla, Arturo. Microtia Congenital Deformity Institute.